Előfizetői tartalom

Új gyógyszert engedélyez az Európai Gyógyszerügynökség a koronavírus elleni harcban

MTI
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a RoActemra nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfőn.

Az uniós gyógyszerügynökség közleményében leszögezte: Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) különösen akkor javasolja a tocilizumab hatóanyagú RoActemra gyógyszer alkalmazását, amikor a koronavírussal fertőzött felnőtt szisztémás kortikoszteroid kezelésben részesül, és kiegészítő oxigénre vagy gépi lélegeztetésre szorul. A vonatkozó vizsgálatok kimutatták, hogy...

Kedves Olvasónk!

A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött. Lapunk kiemelt tartalmaihoz való hozzáférés díja egy évre 29 845 forint. Választhatsz havi csomagot is, melynek költsége 2 490 forint. További információ és csatlakozás az alábbi gombra kattintva!

Signature előfizetés